發布時間：2025-07-31
邁威生物（688062.SH），一家全産業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的靶向 CDH17 ADC（研發代号：7MW4911）的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理、獲美國食品藥品監督管理局（FDA）出具 IND Acknowledgement Letter。
7MW4911 是靶向鈣黏蛋白 17（CDH17）的 ADC 創新藥，基於公司自主知識産權的 IDDC™ 抗體偶聯技術平台開發。7MW4911 采用高度工程化設計，整合三大核心元件：具有快速內化特性及跨物種（人/猴）中等親和力的 CDH17 高特異性單抗 Mab0727、新型可裂解連接子、以及為克服多藥耐藥機制設計的專有 DNA 拓撲異構酶I抑制劑 MF-6 載荷。其中，MF-6 通過卓越的血漿穩定性、可控的藥物釋放及強效旁觀者效應，顯著增強抗腫瘤活性。
邁威生物於 2025 年 7 月在《Cell Reports Medicine》發表了題為 “Overcoming multidrug resistance in gastrointestinal cancers with a CDH17-targeted ADC conjugated to a DNA topoisomerase inhibitor” 的臨床前研究成果，系統證實了 7MW4911 通過 CDH17 介導的高效內化實現腫瘤選擇性細胞毒性載荷釋放。其核心優勢體現於五大維度：
- 分子設計方面：均質化載藥（DAR=4比例＞95%）與穩定連接子賦予優異血漿穩定性，高膜滲透性 MF-6 毒素産生強效旁觀者殺傷
- 抗腫瘤活性方面：在結直腸癌、胃癌及胰腺癌PDX/CDX 模型中均展現深度抑瘤效應，且對RAS/BRAF 等多種突變及不同 CMS 分型結直腸癌有效
- 耐藥突破方面：在 ABC 轉運蛋白介導的多藥耐藥模型中療效顯著優於 MMAE/DXd 類 ADC，并能逆轉此類 ADC 治療後的腫瘤進展
- 靶标普适性方面：對 CDH17 中低表達腫瘤仍保持顯著活性
- 安全性方面：小鼠研究顯示有限組織分布及食蟹猴毒理研究顯示可控代謝特征（适中半衰期、無蓄積傾向）和寬治療窗口，未觀察到顯著毒性信号。
基於以上優勢，7MW4911 已展現出成為晚期消化道實體瘤變革性療法的潛力。
關於 CDH17
CDH17 作為經泛癌種多組學驗證的潛力治療靶點，在正常組織中局限於腸上皮基底外側膜表達，而在結直腸癌、胃癌及胰腺癌等消化道惡性腫瘤中呈現顯著過表達，其異常高表達與腫瘤侵襲轉移及不良預後密切相關，為精準幹預提供了理想靶點。
