本次會議聚焦帕金森病（PD）、多系統萎縮（MSA）等神經退行性疾病早期診斷與精準分型的臨床需求，集中展示了 α-syn PET 分子影像領域的臨床轉化進展，以及 TPPP/p25-SAA 體液檢測方法在 MSA 精準診斷方向的最新研究成果。同時，SST001 注射液正式宣布啟動 I 期臨床研究。

複旦大學附屬華山醫院院長毛穎，中國科學院生物與化學交叉研究中心主任袁鈞瑛，上海交通大學校長丁奎嶺，上海尚思自然科學研究院院長魯白，羅氏中國創新中心負責人、高級副總裁沈宏，邁威生物董事長、CEO劉大濤等領導出席會議并致辭。複旦大學附屬華山醫院管一晖教授、王堅教授、張菁教授、左傳濤教授，中國科學院生物與化學交叉研究中心劉聰研究員、江南大學附屬醫院郁春景教授、上海交通大學李丹教授、思努賽生物 CEO 範夢奇等各領域代表出席會議。

PD 和 MSA 均屬於典型的 α-突觸核蛋白病，其共同病理特征是 α-syn 異常折疊并形成病理性聚集體。但長期以來，臨床上缺乏能夠在活體內直接觀察 α-syn 病理沉積的檢測工具。圍繞這一需求，中國科學院生物與化學交叉研究中心、上海交通大學、複旦大學附屬華山醫院與思努賽生物組成的帕金森疾病聯合攻關團隊，依托基礎研究、臨床資源和産業轉化的協同優勢，共同推進“基礎研究發現—臨床需求牽引—産業轉化驗證”的産學研醫協同創新路徑，推動原創成果加速邁向臨床應用。這一聯合攻關的轉化成果 SST001 是國內首個自主研發并進入注冊臨床研究階段的 α-syn PET 示蹤劑，以 [18F] 放射性核素标記，可特異性靶向 α-syn 病理蛋白，能夠與 PET/CT 聯合用於 PD、MSA 等 α-突觸核蛋白病的輔助診斷及鑒别診斷。

會上，中國科學院生物與化學交叉研究中心劉聰研究員與複旦大學附屬華山醫院王堅教授分别介紹了 SST001 早期臨床前研究及 IIT 研究結果。結果顯示，SST001 具有良好的血腦屏障通透性和腦內成像藥代特征，可實現有效腦攝取，并通過較低的非特異性滞留和較快的腦內清除提高病理信号對比度。在人體 PET 研究中，SST001 可在 PD 和 MSA 等患者的病理相關腦區獲得清晰、穩定且可判讀的 α-syn 相關顯像信号，呈現出良好的疾病相關空間分布特征，為其後續注冊臨床開發提供了重要研究基礎。

SST001 的 I 期臨床研究拟在健康志願者、MSA 和 PD 患者中，系統評估 SST001 注射液的安全性、耐受性、生物分布特征、輻射劑量學特征及藥代動力學特征，并初步探索其在不同 α-突觸核蛋白病人群中的 PET 顯像表現，為後續注冊臨床開發、成像流程标準化和影像判讀體系建立提供依據。

本次大會還介紹了聯合攻關團隊在 MSA 精準診斷方向的最新研究進展。近日，上海交通大學李丹團隊、中國科學院生物與化學交叉研究中心劉聰團隊與複旦大學附屬華山醫院王堅團隊合作在《Cell》發表研究論文，圍繞 MSA 特異性體液檢測方法取得重要進展。李丹教授在會上代表合作團隊介紹了這一研究成果。

TPPP/p25 是一種與微管相關的蛋白。研究團隊發現，在 MSA 病理過程中，TPPP/p25 可形成具有疾病特異性的病理性澱粉樣種子，并可在患者腦脊液中被檢測到。基於這一發現，團隊通過優化設計以 miniCORE 作為擴增底物，建立了 TPPP/p25 種子擴增檢測方法（TPPP/p25-SAA），實現了對腦脊液中極微量 TPPP/p25 病理種子的擴增檢測。研究結果顯示，該方法對 MSA 相關病理信号具有較好的特異性，可用於區分 MSA 與 PD、DLB 及健康對照人群，為 MSA 的早期識别和分子分型診斷提供了新的技術思路。

會上表示，未來該項目也將依托思努賽生物在診斷産品開發、臨床研究和轉化推進方面的經驗，進一步推動 TPPP/p25-SAA 技術從科研發現走向臨床驗證，加快其在 MSA 體液檢測技術領域的開發與應用探索。

本次發布會暨臨床啟動會的順利召開，标志着SST001 注射液 I 期臨床研究正式進入實施階段，也意味着思努賽生物在 α-syn PET 分子影像及神經退行性疾病精準診斷領域邁出重要一步。未來，思努賽生物將繼續以臨床需求為導向，依托基礎研究、臨床資源和産業轉化的協同優勢，助力 PD、MSA 等疾病實現更早期、更精準的診斷分型。