国务院政府特殊津贴专家；2022 年国家科技部科技创业领军人才；2021 年上海市生物医药产业领军人才；国家科技奖励评审专家，新药创制重大专项评审专家；工信部人才评审专家；上海市经信委专项资金评审专家；上海市产医融合战略咨询委员会委员；中国生化制药工业协会重组药物分会副理事长、专家委员会委员；上海生物制药产业创新联盟发起人、秘书长。
20 余年治疗用单克隆抗体、重组蛋白质药物等的生物技术新药研发和产业化经验。曾任上海医药集团股份有限公司中央研究院副院长、上海交联药物研发有限公司总经理、上海信谊药厂有限公司研究所副所长。
主持及参与完成近 40 项单抗类生物大分子药物的临床前研发并获得临床试验批件。先后承担或参与 863、重大新药创制、国资委、上海科委等10余项科研项目，发表论文 20 余篇，授权专利 5 项。

美国德州大学西南研究中心分子生物学博士，斯坦福大学发育学博士后。曾是君实生物和 TopAlliance Biosciences Inc. 的创始人之一，负责数十种生物药的早期研发，并推动首个国产 PD-1 单抗药的批准上市。曾在 Trellis Bioscience 和 Amgen 从事生物药创新的开发工作。作为美国 Amgen 的资深科学家，负责杂交瘤单抗平台，参与了三十个抗体药物的早期开发，积累了丰富的大分子新药开发的经验。国际知名学术刊物发表论文 26 篇，授权专利 9 项。

病理学博士。曾任通化东宝研发总监、北京创立科创副总、北京东方天甲总经理。20 余年药品研发经验，组织新药研发并获近 20 个临床/生产批件，主持参与重大新药创制等课题 10 余项，发表论文 20 余篇，授权专利 16 项。曾获吉林省高层次创新引进人才、北京市科学技术奖评审专家等荣誉。在医药企业体系建设、项目管理、人力资源、法务等方面经验丰富。擅于专利策略，持专利代理人资格证。

北京大学生物化学博士，德克萨斯大学西南医学中心博士后，师从诺贝尔奖获得者 Bruce Beutler，国际生物铁学会会员、美国血液学会会员。曾任加州 COI 首席科学家，加州大学圣地亚哥分校助理教授，斯克里普斯研究所助理教授。具有 20 多年生物医学和制药研究开发经验，研究方向涵盖红细胞生物学，铁代谢，免疫学和癌症生物学。发表论文 50 余篇，累计影响因子超 150。

复旦大学临床医学博士，教授级高级工程师。曾任复星医药研究院院长助理、临床研究中心部长，上海医药集团上海信谊药厂有限公司医学总监、医学注册部及项目管理部部长。15 年以上临床研究、科研管理及团队管理经验，熟悉 GCP 及药品注册法规，擅于临床研究策略及方案设计、试验整体管理，主持和主要参与重大新药创制、上海科委等十余个临床科研项目。

沈阳药科大学药物制剂学硕士，曾任三生制药集团国际营销业务总经理，中健抗体有限公司总经理，中信国健商务拓展总监、海外业务总经理，上药信谊药物研究所副所长、国际部部长等。有质量体系、研发管理、商务拓展、国际注册和国际销售等领域的丰富经验。曾负责美国 ANDA、IND 和加拿大 CTA 项目，担任重大新药创制项目主要负责人。

同济大学国际MBA，拥有美国&澳洲注册会计师、国际内审师、仲裁师、6-sigma黑带等资格。 具有超过15年跨国及国内头部药企财务管理经验，曾就职于通用电气、强生、罗氏、复宏汉霖。曾任复宏汉霖财务部与采购部总经理，罗氏生产财务负责人、亚太药品开发财务负责人、工厂及渠道财务负责人。擅长整体中长期预算战略规划、资金&税务筹划、对外报表、公司内控合规管理等。

近 30 年的行业经验，曾于天津市第二医院有五年临床医生经验，曾就职于葛兰素史克、赛诺菲中国投资有限公司、北京泰德和四川科伦药业。在赛诺菲任全国销售总监管理超过千人的血栓团队，业务规模超过 35 亿。在北京泰德担任副总裁兼两个事业部的总经理，管理接近两千人的团队和业务规模超过 50 亿。在四川科伦担任集团副总裁，分管市场部和医学部同时负责组建培训部和 SFE 部门。

历任合肥兆峰大药业生产部部长；上海万兴生物制药有限公司总工程师助理；三生国健药业（上海）股份有限公司项目经理、副总经理、总工程师，兼工程管理部总经理；上海抗体药物国家工程研究中心有限公司副总经理、总经理。长期从事生物药产业化技术研究和管理工作，在生物制药工艺与装备、系统整合、生物制药大规模工艺开发和产业化等方面具有丰富的经验。

吉林大学生化与分子生物学硕士，上海交大 MBA，中欧国际工商学院 EMBA（在读）。曾任职于 GE 医疗、罗氏诊断、Illumina、赛默飞等知名外企。曾任 Illumina 大中华区商业负责人，GE 医疗生命科学部全国销售负责人，奕真生物全国销售和 BD 总监。具有生命科学和生物制药领域的市场推广、商务拓展、销售管理的丰富经验。

厦门大学生物化学与分子生物学博士，德克萨斯大学休斯敦健康科学中心博士后，高级工程师。2022年“上海产业菁英”高层次人才培养专项-产业青年英才，并入选东方英才计划青年项目。博士后研究期间，主要从事肿瘤、自身免疫以及感染性疾病相关的创新型药物的探索研究工作，主持参与了多项靶向 LILRB 家族的全球创新型治疗性抗体药物的早期研发过程，靶向 LILRB4 的 First-in-Class 髓系免疫检查点抑制剂获得美国 FDA 授予的快速通道资格，用于治疗 复发或难治性急性髓系白血病。在Nature，Nature Communications，Cancer Immunology Research 等国际期刊发表学术论文 20 余篇，累计影响因子超过 300，总引用率超过 1200，申请专利超过 40 项，获得国际授权专利 8 项。

中国科学技术大学生物物理学博士。曾任职权威审评机构，在抗体蛋白类药物、疫苗和小分子等创新药的药理、安全性审评和合规监管方面有丰富的经验，曾参与多项技术指导原则的起草和修订。作为国家 GCP、GLP 检查员完成过多项国家级重点新药品种的现场检查，对药理毒理、药政法规事务和合规性监管方面有深入的理解。

毕业于华东理工大学，化学制药专业。曾任重庆医药设计院项目总负责人，上海上药新亚药业有限公司投资规划部副部长，上海医药（集团）有限公司董事会战略与投资委员会办公室主管、投资预案处处长、投资发展部副总经理，上海医药集团股份有限公司投资发展部副总经理、资产管理部副总经理。在生物医药产业建设与固定资产管理方面具有近 30 年丰富的经验。