岗位职责:
1.负责中试生产现场的质量监督工作,批记录的审核
2.实验室的规范性巡检
3.负责中试物料信息的核对
4.协助对不合格品进行评估和处理
5.负责对洁净区进行环境监测,包括沉降菌、浮游菌、悬浮粒子的收集采样与数据处理
6.协助对生产过程中的偏差进行调查和处理
7.参与内部审查工作,检查和评估公司质量管理体系在生产现场及实验室的实施、推行效果
任职资格:
1.生物或药学相关专业,专科及以上;
2.2年及以上制药企业生产或研发(生物制药企业)相关工作经验;
3.熟悉GMP以及相关法规;
4.有较强的文字编写能力,沟通和协调能力,有较强的团队合作精神;
5.勤奋踏实,逻辑思维能强,具有敬业精神。
有意向者也可直接投递简历至该邮箱: recruit@mabwell.com